BlodgruppsundersökningarBlödningsförfråganBlödningsförfrågan poängsättning Förenlighetsprov för leukocyterHemostasundersökningarHemostasundersökningar, beställning av materialHLA/OrgantransplantationHLA/StamcellstransplantationHLA/Sjukdomsassociation/FarmakogenetikHLA/TrombosyttransfusionLeukocytantikroppar Neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT) hos foster och nyfödd konsultationsblankettPoängsättning av blödningsförfråganTrombocytundersökningarUndersökning av IgA-brist Undersökningar av rådgivningsprov, beställning av provör, remisser och förpackningsmaterial
BasprodukterOctaplasLG®-produkterSpecialtrombocytprodukterSpecialerytrocyt- och leukocytprodukter
Meddelande om biverkning eller blodtransfusionsfelMeddelande om farosituationBekräftelse av biverkningBekräftelse av farosituation
Reklamationsblankett (FI)OctaplasLG-reklamationsblankett (FI)
Blankett för klientuppgifterOctaplasLG fullmaktMottagning av läkemedel OctaplasLG
Ärftlig brist på antitrombinÄrftlig brist på Protein SFosfolipid antikroppar Ärftlig protein C-brist Mutation i koagulationsfaktor V (F V Leiden) Mutation i protrombingenen (F II 20210A - allel)
